以金相技術(shù)鑑別一次短路痕和二次短路痕
一次痕是指通電狀態(tài)中的電線,絕緣被覆因某種理由使絕緣劣質(zhì)化或破損,產(chǎn)生電線短
路,而造成火災(zāi),此時所產(chǎn)生之熔痕係火災(zāi)發(fā)生前即已產(chǎn)生故稱為一次痕。二次痕指通電狀態(tài)
中的配線,因火災(zāi)燒失或破壞其被覆表皮絕緣,致引起短路之熔痕,此時所產(chǎn)生之熔痕係因火
災(zāi)所造成之結(jié)果,故稱為二次痕。
金相分析法是目前電氣火災(zāi)原因分析應(yīng)用最廣泛的一種分析法,它根據(jù)電熔化所造成的金
相組織和一般火焰熔化的金相組織不同的原理,按照不同的組織特性可確認(rèn)熔痕形成的原因。
即將短路試片經(jīng)鑲埋、研磨、拋光、浸蝕后于金相顯微鏡上,觀察其晶粒大小分佈,并拍攝照
片分析,視其切面晶粒組織之不同辨別係一次痕或二次痕。
一、一次痕:
一次痕是指銅導(dǎo)線因自身故障于火災(zāi)發(fā)生之前形成的短路熔化痕跡,一次痕在形成過程
中,因當(dāng)時外界環(huán)境溫度較低,整個導(dǎo)線的金相組織處在原始加工狀態(tài)(導(dǎo)線本體組織如圖
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1),當(dāng)電氣線路、設(shè)備因自身故障短路時,短路點處于 2000~3000℃的高溫狀態(tài),此溫度遠(yuǎn)超
過銅的熔點 1083℃,短路點導(dǎo)線瞬間熔化成液態(tài)金屬,由于液體存在表面張力的作用,導(dǎo)線
熔化部分往往凝固成圓形熔珠。整個導(dǎo)線的溫度并不高,接近于正常使用狀態(tài)的溫度,導(dǎo)線熔
化部分與導(dǎo)線本體之間的過渡區(qū)域溫差較大,熔珠在結(jié)晶過程中,因外界環(huán)境溫度低,冷卻速
度快,故晶粒較小(熔珠樹枝狀組織如圖 2)。且一次痕形成時外界燃燒產(chǎn)物和煙氣等較少,凝
固時間極短,溶解于金屬熔痕中的氣體少,熔珠內(nèi)部夾雜的氣孔少又小。
二、二次痕:
二次痕是指銅導(dǎo)線因受外界火焰或高溫的作用,導(dǎo)線絕緣層失效發(fā)生短路后殘留下來的熔
化痕跡。其外形與一次痕基本相似,但二者內(nèi)部微觀金相組織特徵存在較大的差異,二次痕在
形成時,因受外界火焰的高溫作用,導(dǎo)線在某一局部范圍內(nèi)受高溫高熱的影響,絕緣層受破壞
而發(fā)生短路。因此,導(dǎo)線除在短路點處于高溫狀態(tài)下,短路點附近的外界環(huán)境溫度也比較高,
故二次痕在結(jié)晶過程中,因周遭溫度高,冷卻速度慢,凝固時間長,晶粒較粗大。由于二次痕
是在火災(zāi)中形成的短路熔痕,火災(zāi)環(huán)境中存在大量的灰塵、煙氣和各種燃燒產(chǎn)物,故被截留在
熔痕內(nèi)的氣體雜質(zhì)多,夾雜在粗大晶粒中的氣孔多又大。有時因熔珠被覆而發(fā)現(xiàn)有紅寶石狀透
壓力鍋炊煮原理與檢驗標(biāo)準(zhǔn)沿革
機械科
林弘熙
壓力鍋是時下常見的炊具,其進行食物烹飪的原理係應(yīng)用下述二種物理現(xiàn)象:其現(xiàn)象一是
一般于 1 大氣壓下對水加熱,當(dāng)水的溫度達(dá)到 100℃時即沸騰。此種加之于水中以提高溫度的
熱稱之為顯熱,食物的烹飪就是利用水中的顯熱來進行炊煮。但如對沸騰的水繼續(xù)加熱,直到
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水完全變相為氣態(tài)逸去之前都無法再提高水溫,則此段用于相變態(tài)之熱稱為潛熱。另一物理現(xiàn)
象,是當(dāng)水處在較高的壓力下,其沸點亦會相對提高。假若我們將水置于密閉容器中加熱,部
份先完成相變態(tài)的水蒸氣會被限制于容器內(nèi)而無法逸出,此時便會增加容器內(nèi)的壓力而提高了
水的沸點,所以所加之熱會繼續(xù)用于水溫的提升,而不會浪費于使水進行相變態(tài)。因此當(dāng)對于
有鍋蓋密封之鍋內(nèi)物持續(xù)加熱時,便會使鍋內(nèi)的水變成高溫高壓狀態(tài)(100℃以上,1 大氣壓
以上),而能較常壓 100℃的水更能增加食物的炊煮效率。
壓力鍋雖有節(jié)省能源與提高食物炊煮效率的優(yōu)點,但鍋內(nèi)高溫高壓狀態(tài)亦相對提高對使用
者的風(fēng)險。過去一、二十年礙于設(shè)計與製造技術(shù)不佳,時有耳聞壓力鍋烹飪食物過程中發(fā)生鍋
蓋被炸開傷及使用者或是造成食物噴灑屋內(nèi)的負(fù)面消息。如今不論在製造技術(shù)的成熟度及安全
設(shè)計觀念的大幅改善下,壓力鍋的失效問題已完全降低,僅有少數品質(zhì)控制不當(dāng)與使用說明不
夠詳盡下,出現(xiàn)使用不當(dāng)而造成傷害的情形。因此消費者在選用壓力鍋時,除了考量需求與價
位外,應(yīng)注意壓力鍋是否有檢驗合格標(biāo)識、熟讀使用說明書內(nèi)容并確實遵守,切勿貪圖一時方
便而便宜行事。
由于壓力鍋炊煮係全密封烹調(diào),食物不但可以呈現(xiàn)出原汁原味外,亦能充份保存營養(yǎng)成分
而不流失,是很適合要把食材煮很熟而形狀又不會煳煳的炊具。另外,市面上常見的電子式壓
力鍋,除了具備傳統(tǒng)瓦斯加熱型壓力鍋的優(yōu)點,同時無需專人顯微鏡下看管、自動斷電、防空燒、防超
溫等多重電子式安全裝置,也沒有因燃燒會產(chǎn)生一氧化碳的問題,可能還加入一些生活小幫
手,諸如菜單選擇、自動完成烹飪、自動進入保溫狀態(tài)、停電記憶、預(yù)約時間、電子時鐘、善
意提醒等功能。但需考量其價位與電子零組件的老化與故障。
壓力鍋原為本局公告應(yīng)施檢驗品目,現(xiàn)行使用之檢驗標(biāo)準(zhǔn)為 CNS 12574「家庭用壓力鍋」
(93 年版),檢驗項目有:1.材料、2.構(gòu)造及加工、3.表面處理、4.品質(zhì)、5.把手裝置強度
及溫升、6.鍋身鍋蓋密合與洩氣裝置、7.壓力調(diào)整裝置與安全裝置、8.耐壓試驗、9.容積、10.
標(biāo)示等。惟因標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容較偏屬傳統(tǒng)瓦斯加熱型之壓力鍋試驗,用于新式壓力鍋試驗內(nèi)容的完整
性,仍有不足而難以配合之情形。反觀 EN 12778(2002 年版)檢驗標(biāo)準(zhǔn)已擴大納入大容積壓
力鍋(25L)的試驗,并針對各種加熱方式及開啟鍋蓋方式的壓力鍋均有詳盡之試驗規(guī)定。本
局據(jù)此已參考 EN 12778(2002 年版)檢驗標(biāo)準(zhǔn)的試驗內(nèi)容,同時整合產(chǎn)官學(xué)界意見已完成標(biāo)
準(zhǔn)草創(chuàng)。為配合新標(biāo)準(zhǔn)修訂公告后立即銜接壓力鍋試驗,本局第六祖機械科已于民國 98 年 10
月建置符合 EN 12778(2002 年版)標(biāo)準(zhǔn)架構(gòu)之試驗設(shè)備,期能確保消費者使用壓力鍋之安
全。
儀器介紹
掃描式電子顯微鏡(SEM)及 X 光能量分散光譜儀(EDS)介紹
高分子科 蔡宗訓(xùn)
一、原理
掃描式電子顯微鏡(SEM, Scanning Electronic Microscope )是利用加速電壓作用于鎢
絲燈上,燈絲所放出之熱電子射向陰極,由電子槍在真空中射出之入射(一次)電子,經(jīng)電磁
透鏡集聚成直徑極小的電子束,照射在試樣表面(如圖 1);當(dāng)試樣受到電子束照射即產(chǎn)生各
種量子,如二次電子、背向散射電子、陰極螢光及特性 X-光線等,且量子產(chǎn)生之區(qū)域亦不同。
電子束照射試樣之現(xiàn)
信號偵測及成像種類一般分為:(1)二次電子偵測器、(2)背向散射電子偵測器及(3)X
光偵測器等 3 種。
X 光微量分析光譜儀又分為:
(1)能量分散式光譜儀(EDS,Energy Dispersive Spectrometer)及(2)波長分散式光
譜儀(WDS,Wavelength Dispersive Spectrometer)等 2 種。
電子顯微鏡一般均搭配X光能量分散光譜儀為主,利用電子束照射于試樣產(chǎn)生的X光,再以
偵測器收集訊號,并配合EDS,可分析試樣內(nèi)之表面元素,無機試樣含高原子序的元素,均可
產(chǎn)生X光,生物試樣才會有大量之C、H、O、N等元素,利用此方法分析,較易受干擾,故一般
EDS較常用于原子序 11 以上之元素。EDS是以半導(dǎo)體晶體將電磁訊號轉(zhuǎn)換為電子訊號,電子訊
號經(jīng)場效電晶體使其與偏壓分開后進入擴大器,再以電腦處理標(biāo)準(zhǔn)元素之訊號判斷測定試樣之
訊號,互相比對,并結(jié)合SEM 的影像,可用于纖維、塑膠、金屬等材料之顯微結(jié)構(gòu)及定性、定
量之成分分析;如依紡織品機能性認(rèn)證暨驗證委員會制定之FTTS-FA-016「保暖性含炭填充纖
維紡織品驗證規(guī)范」檢測保暖性含炭填充纖維,檢測抗菌家飾用紡織品之含銀量。
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二、試驗設(shè)備及鍍金機
掃描式電子顯微鏡(如圖 2)之構(gòu)造包括(1)電子槍、(2)電子腔、(3)真空系統(tǒng)、
(4)試樣室、(5)偵測系統(tǒng)及(6)顯示及記錄系統(tǒng)等。
不同材質(zhì)的試樣有不同的前處理,如金屬導(dǎo)電的樣品,可不經(jīng)前處理直接進入 SEM 中觀
察;如纖維類及高分子材料等不導(dǎo)電的樣品,在樣品未經(jīng)前處理的情況下,可以用低真空模式
或低加速電壓方式進行觀察,如樣品需用高放大倍率觀察,可以用鍍上金方式處理;X-RAY
元素分析的樣品,通常樣品拋光表面,固定在樣品臺上即可,如果是非導(dǎo)電的樣品,表面可以
用鍍金機鍍金 。