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生物分子結構測定的基礎-結構方面的技術
核磁共振波譜學
核磁共振波譜學(nuclear magnetic resonance spectroscopy)是
比X射線晶體衍射出現晚一些的測定蛋白質結構的方法。20世紀初期,
基于ROentgen、Laue和]3ragg父子的發(fā)現,X射線衍射出現,直至1945
年Felix Bloch和Edward Purcell才對NMR現象進行了描述。核子吸收一
個光子的能量后從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài),觀察到的這種躍遷就是NMR譜。
觀察到的與這些躍遷關聯(lián)的信號和使用無線電頻率輻射引發(fā)應答標志著
NMR波譜學的起始。
如果不是隨后的觀察發(fā)現核子與核子之間的躍遷在頻率上有所差別
,同時依據化學基團的性質略有差別,那么這個發(fā)現仍然會默默無聞。
所以對質子來說,這個性質意味著蛋白質可以用質子展示很多信號,比
如甲基的質子在不同的頻率上與不同氨基的質子發(fā)生共振(連接在a碳原
子或8碳原子上的質子是不同的)。1957年報道了第一個蛋白質(核糖核
酸酶)的NMR波譜,但是作為結構方面的技術,它的進步仍然很慢,直至
Richard Ernst描述了瞬時技術的使用。由無線電頻率脈沖輻射產生的
瞬時信號通過一個稱為傅里葉變換的數學過程轉變?yōu)檎5牟ㄗV(這個
技術奠定了通向重要成果的道路,尤其是多維NMR波譜學,它是現在我
們所知的所有生物分子結構測定的基礎)。
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