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纖維素作為碳源培養(yǎng)基來(lái)篩選生長(zhǎng)萄糖苷酶基因
葡聚糖酶活性的檢測(cè)卜落在可溶纖維素[CMC)的瓊脂上土長(zhǎng),
能合成相分泌內(nèi)識(shí)葡聚糖酶蛇菌
落周?chē)a(chǎn)生黃暈環(huán)(白斑處)
這項(xiàng)技術(shù)已經(jīng)成功地應(yīng)用于從鏈霉菌、梭狀菌、嗜熱厭氧菌、
嗜熱單胞菌、伊文桿菌、假單胞菌、纖維弧菌、瘤胃球菌、纖維單
胞菌、纖維狀細(xì)菌和桿菌等中分離出內(nèi)切葡聚糖酶基因,
沒(méi)有一種平板篩選方法可以很方便地檢測(cè)克隆了外切葡聚糖酶
基因的細(xì)胞,因此應(yīng)用免疫學(xué)方法來(lái)檢測(cè)表達(dá)外切葡聚糖酶的重組
子。雖然需要與目的蛋白相對(duì)應(yīng)的特異性抗體,但這種方法不需要
分泌蛋白就可以檢測(cè)出來(lái)。先將重組細(xì)胞原位裂解.如暴露于氯仿
蒸氣中,再將細(xì)胞質(zhì)蛋白轉(zhuǎn)入尼龍膜或硝化纖維膜以便進(jìn)行免疫測(cè)
試。檢測(cè)中,復(fù)制平板宋保證細(xì)胞進(jìn)一步利用和繁殖。
將子葡萄糖苷酶的基因庫(kù)轉(zhuǎn)化大腸桿菌,分離原核生物的廬葡
萄糖苷酶基因。通過(guò)纖維素作為惟一碳源的基本培養(yǎng)基來(lái)篩選生長(zhǎng)
的轉(zhuǎn)化子,表達(dá)子葡萄糖苷酶的克隆利用顯色底物來(lái)鑒定
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